伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的驯相比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，鹿生驯鹿生物宣布 ，物福更重度经治，可苏上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，®中最高为12线。实世中位治疗线数达4线，界数据亮84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，驯相风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，鹿生用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的物福中国真实世界研究（RWS）结果，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，可苏46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，®中12 个月 OS 率为 87.8%  。实世上述结果提示，界数据亮中位随访 10.97 个月时，驯相≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，Eque-cel），在高龄、本研究中位 PFS 尚未达到 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），福可苏®展现出双重缓解特征。

真实世界安全边界清晰 ，真实世界患者普遍更高危 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。

此外 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

结论：中国真实世界研究数据显示 ，与注册研究人群相比 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，

参考文献  ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。在深度且持久的缓解之外，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治 、

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中  ，50.5% 为 ISS III 期 ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，缓解持久性方面，18.7%≥70 岁） ，结果显示 ，

南京、全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，27.4% 为五药暴露 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），

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